multippel sklerose   MSsiden.no

Merck Serono lanserer i oktober 2007 en ny formulering av interferon beta-1a, Rebif® New Formulation.  Med Rebif® New Formulation kan flere pasienter  behandles og behandlingen kan vare lenger. Det viser seg at to av tre pasienter med multippel sklerose (MS), som behandles med Rebif® New Formulation, er helt uten attakker i løpet av det første året (1).

Rebif® New Formulation er utviklet for å forbedre bivirkningsprofilen og effekten. Virkestoffet i Rebif® New Formulation er det samme som i Rebif®, men under fremstillingen er det brukt produksjonsmetoder som gjør virkestoffet, interferon beta-1a, renere i sin molekylære struktur. Det er også gjort forbedringer i hjelpestoffene. Rebif® New Formulation inneholder ingen humane eller animalske komponenter (1, 2).  Føtalt bovint serum (FBS) er fjernet fra fremstillinsprosessen og humant serum albumin (HSA) er fjernet fra den nye formuleringen. Målsettingen med forbedringene  var å  gjøre Rebif® mindre immunogent og bedre tolerert.

Hvordan blir medikamentet gitt?

Rebif® New Formulation blir gitt på nøyaktig samme måte som dagens medikament, injisert subkutant tre ganger i uken. Medikamentet kommer i de samme doseringene som før – 22 µg og 44 µg – ferdigfylte sprøyter med tynn kanyle (2).

Når kan mine pasienter gå over til Rebif® New Formulation?

Rebif® New Formulation lanseres i Norge i oktober 2007. Pasientene vil gå over til Rebif® New Formulation etter hvert som produktet blir tilgjengelig på apotekene.

Hvilke fordeler har MS-pasienter av Rebif® New Formulation?

Den sterke nedgangen i forekomsten av ømhet og hevelser på innstikkstedet er den viktigste kliniske fordelen, med Rebif® New Formulation. Resultatene viser at 3 av 10 pasienter som behandles med Rebif® New Formulation får ømhet og hevelser mot 8 av 10 som behandles med Rebif® (1). Reaksjoner på innstikkstedet er en av de vanligste årsakene til at pasienter må slutte med interferonbehandling. Rebif® New Formulation har også en forbedret immunogenitetsprofil sammenlignet med Rebif®. Det er færre pasienter som utvikler nøytraliserende antistoffer mot interferon beta-1a med Rebif® New Formulation (1). Dette kan bidra til at flere pasienter kan behandles og at behandlingen kan vare lenger. To av tre pasienter med multippel sklerose (MS), som ble behandlet med Rebif ® New Formulation, var helt uten attakker i løpet av det første året (1).

Hvor får jeg mer informasjon om Rebif® New Formulation?

Din kontakt hos Merck Serono vil være behjelpelig med å besvare dine spørsmål om Rebif® New Formulation.

Referanser

1) G. Giovannoni et. al. Clinical Therapeutics, 2007, Vol. 29, No. 6, 1128- 1145
2) Statens legemiddelverk, preparatomtale, Rebif®.