Kapittel 5:
Psykososiale aspekter ved MS

Innledning

Det å få diagnosen MS, samt progresjon av sykdommen, kan føre til negative og ødeleggende følelser hos pasienten. Det kan være lavt selvbilde, tilbaketrekning, depresjon, bitterhet mot omsorgspersoner, og manglende interesse for livet. Pasienter kan også reagere negativt på de mange tap som skyldes deres progressive invaliditet, som tap av sosial og økonomisk status, samt arbeid og selvstendighet. Når dette
skjer, frasier mange pasienter seg ansvar for seg selv og sin egen omsorg.

Til tross for en mengde litteratur om MS-pasienters psykososiale behov, økt tilgang til egne MS-klinikker og tverrfaglige team, får den psykososiale delen av pasientomsorgen fortsatt lite oppmerksomhet. For eksempel fant en nyere studie at selv om MS-pasientene klassifiserte sine psykologiske behov som “viktige” eller “meget viktige”, var de ikke tilfreds med den psykososiale støtten de hadde fått.

I dette kapittel gjennomgåes måter å vurdere psykososiale spørsmål på i forbindelse med nylig diagnostisert MS, depresjon, kognisjon (dvs. tankevirksomhet, intellektuell evne) og seksualitet, samt spørsmål knyttet til familie, økonomi og arbeid. Tiltak og behandling for disse problemene diskuteres også.

Kapitteloversikt

5.1. En modell for pasientens velvære
5.2. Sykepleiervurdering
5.3. Omsorgsplan for nydiagnostiserte pasienter
5.4. Depresjon og kognisjon
5.5. Seksualitet, svangerskap / fødsel og familiespørsmål
5.6. Spørsmål og svar om svangerskap og fødsel
5.7. Spørsmål om økonomi og arbeid