Betydelige forskjeller i behandlingen av multippel sklerose i Europa

Assisterende helseminister i Tsjekkia og medlemmer av Europaparlamentet ønsker bedre tilgang til diagnostisering, behandling og omsorg for MS-pasienter i Europa

Brussel, 30. november - Anne Winslow, visepresident i European Multiple Sclerosis Platform (EMSP) har påpekt de store forskjellene som fremdeles finnes i behandlingen av multippel sklerose mellom Vest-Europa på den ene siden og Sentral- og Øst-Europa på den andre. Anne Winslow holdt et innlegg på EMSPs vinterkonferanse i Praha hvor det årlige MS-barometeret ble presentert for de mer enn 40 deltakerne. De beste landene i årets undersøkelse er Østerrike, Tyskland og Island, mens østeuropeiske land ligger langt bak. Barometeret viser også at bare 31% av de 29 deltakerlandene har palliative programmer, og mindre enn halvparten har MS-registere på plass. Som i 2008, dekker vestlige land flere kostnader enn landene i Øst-Europa. Samtidig er tilgang til nye behandingsformer og medikamenter forsinket på grunn av tidkrevende nasjonale godkjenningsprosesser. I enkelte land har mindre enn 5% av pasientene tilbud om rehabilitering. Christoph Thalheim, generalsekretær i EMSP, uttaler: «Verdiene fra de syv områdene som omfattes av MS-barometeret illustrerer igjen de store forskjellene det er mellom de europeiske landene når det gjelder håndtering av MS.»

I sin hovedtale, understreket assisterende helseminister i Tsjekkia, Jiří Schlanger, de kvalitetsforbedringene som er skjedd i hans land når det gjelder tilbud om behandling og pleie av MS og andre kroniske sykdommer. Samtidig erkjente han at det i noen tilfeller fremdeles er et betydelig rom for ytterligere forbedring.

En av de viktigste konklusjonene fra konferansen er at den europeiske befolkning trenger bedre informasjon om behovet for mer og bedre behandling av MS. Dette inkluderer tablettbehandling, som for tiden vurderes for godkjenning. Tablettbehandling er enklere for pasienten, vil øke pasientens valgmuligheter og gi økt mulighet for etterlevelse av behandlingen. Dette vil forbedre utfallet av behandlingen og øke effektiviteten i omsorgen for pasientene.

«Det enkle faktum er at litt mer enn 2% av MS-pasientene i Polen har tilgang til standardbehandling. Situasjonen er lik i Romania, Bulgaria, Slovakia og Ungarn», sier Pawel Robert Kowal, polsk medlem av Europaparlamentet (MEP). «Pasienter som må håndtere sin MS-sykdom daglig burde ha tilgang til et omfattende hjelpeprogram. Jeg er sikker på at MS-barometeret vil understreke dette behovet, og fungere som en katalysator for endring.»

Petru Luhan, rumensk MEP, la til: «Det er et klart behov for tiltak på europeisk nivå for å eliminere diagnostikk- og behandlingsforskjellene i medlemsstatene. I dag har vi alle nødvendige virkemidler for å kunne håndtere MS. Dette innebærer en nødvendig teknologisk utvikling og tilstrekkelige økonomiske rammer. Med dette menes både europeiske og nasjonale fond i tillegg til finansiering fra myndighetene i de enkelte statene. I denne sammenheng vil jeg igjen understreke at det er svært viktig at alle EU-borgere har lik tilgang til behandling, uavhengig av hvor godt eller dårlig utviklet helsesystemet er i deres hjemland.»

Danske MEP Anna Rosbach var enig i den generelle konsensus, og uttalte, «MS-barometeret viser tydelige forskjeller i standarder i de ulike europeiske landene når det gjelder MS-omsorgen. For å fjerne disse forskjellene, bør MS-foreninger på alle nivåer bli støttet, slik at høy kvalitet i omsorg og tjenester blir gjort tilgjengelig for alle mennesker som må leve med MS store deler av livet.»

I Europa er forekomsten av MS 80 pr 100.000 innbyggere. Gjennomsnittlig debutalder er 29 år. Mange er fortsatt i starten av sin yrkesmessige karriere når de får diagnosen. Disse finner snart ut at MS vil få en alvorlig innvirkning på deres evne til å arbeide i denne viktige perioden av livet. Kvinner har opptil dobbelt så stor sannsynlighet enn menn for å utvikle MS. Kvinnene rammes også ofte spesielt hardt. Å finne en balanse mellom MS, sysselsetting, og familieliv er i beste fall utfordrende.

Om MS-barometeret

MS-barometeret ble lansert i 2008 og er et sammenligningsverktøy som årlig benyttes til å måle omsorg og tjenester for personer med MS i syv viktige områder. Sammenligningen inkluderer tilgang til behandling, forskning, ansettelser og sysselsetting og om nye medikamenter kommer på markedet. I 2009-utgaven (omtalt i 2010) er 29 europeiske land representert.

Mer detaljerte resultater finnes på www.emsp.org (Projects).

Om EMSP

EMSP ble grunnlagt i 1989 og er en paraplyorganisasjon for 37 MS-forbund fra 34 europeiske land. EMSP representerer interessene til MS-pasienter på europeisk nivå og arbeider for å oppnå sine mål om høy kvalitet, rettferdig behandling og støtte til personer med MS i hele Europa.

EMSPs formål:

Utveksle og formidle informasjon om MS som er relevant for personer berørt av MS.
Stimulere til forskjellig typer MS-forskning gjennom anerkjente medisinske- og andre organisasjoner.
Fremme utviklingen av felles handlingsprogram med deltakelse av nasjonale MS-forbund i Europa med sikte på å bedre kvaliteten på aktiviteter og tjenester.
Fungere som et samlingsorgan med tilknytning til institusjoner i Den europeiske union (EU), Europarådet og andre europeiske organisasjoner. Målet er å foreslå nye tiltak og fremme rettighetene til funksjonshemmede samt å sikre MS-pasienter full og effektiv deltakelse i samfunnet.